（1）负责生物样品分析方法开发、验证及样品分析；

（2）对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料；

（3）实验室仪器设备的使用和维护；负责解决项目的药物分析难点和相关问题。

（1）药物分析，分析化学，药学或相关专业，本科学历；

（2）熟练使用HPLC，GC，LC/MS等常用分析仪器；熟悉GLP规范的生物分析方法验证；

（3）有进行生物分析方法建立与验证经验者优先；熟练的英语听说读写的能力及良好的沟通能力。

1、负责生物样品分析方法开发、验证及样品分析；

3、对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料；

4、实验室仪器设备的使用和维护；

5、负责解决项目的药物分析难点和相关问题。

1、药物分析，分析化学，药学或相关专业本科及以上学历；

2、熟练使用HPLC，GC，LC/MS等常用分析仪器；

3、熟悉GLP规范的生物分析方法验证；

4、有进行生物分析方法建立与验证经验者优先。

5、熟练的英语听说读写的能力及良好的沟通能力。

岗位职责：

1、负责/参与药代动力学研究，撰写实验方案并执行药代动力学研究；

2、熟悉CFDA及FDA的药代动力学研究指导原则；
3、能够熟练进行非临床药代动力学研究的给药和样品采集等基本操作；
4、能够应用药代动力学软件分析数据并出具药代动力学研究报告或生物等效性试验报告。

岗位要求：
1、药学，药代动力学，药物分析及相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉HPLC或LC-MS/MS的基本操作；
3、能够独立进行实验设计、实验操作、数据分析和报告撰写；
4、英语良好，熟悉计算机的基本操作；
5、责任心强，具团队合作精神。
6、熟悉GLP规范的优先考虑。

1、负责生物样品分析，生物样品分析的方法开发与验证；

2、负责对实验数据进行汇总、分析并负责撰写相关注册申报资料；

3、实验室仪器的使用与维护；负责解决项目的分析难点和相关问题。

1、药物分析、分析化学、药学或相关专业，研究生及以上学历；

2、熟练使用HPLC,GC,LC/MS等常用仪器；熟悉GLP规范的生物分析方法验证；

3、要求英语听说读写熟练：

4、良好的沟通能力、承压能力和责任心。

岗位职责：

1、按照SOP操作规程进行生物样品前处理；

2、按计划和方法要求完成方法学验证和样品分析工作；

3、按照要求规范书写实验记录；

4、支持项目负责人的日常工作，包括文档准备，项目准备，溶液配制及LC/MS日常操作与维护；

5、及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离；

6、 完成领导交待的其它任务。

职位要求：

1、药物分析，分析化学，药学、护理学或相关专业专科及以上学历；

2、有良好的沟通能力，能吃苦耐劳，有进取心；

3、能接受各类临床样本的分析检测；

4、有药物研发部门或CRO公司相关工作经验，熟悉GLP规范的优先；

5、能使用HPLC，GC，LC/MS等常用分析仪器的优先。

岗位职责：

1、负责基于LC-MS/MS的药物分析方法开发项目，包括：文献查阅、方法开发、方法文件撰写与审核等；

2、在项目负责人的安排下完成方法学验证工作，并及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离；

3、协助项目负责人在方法学验证及样品分析中出现的异常事件调查；

4、审核对照品验收登记信息；

5、 负责所属移液器的期间核查、自核查工作。

6、Discovery DMPK项目的方法开发、样品分析、数据整理。

岗位要求：

1、药物分析，分析化学，药学相关专业，硕士及以上学历；

2、有良好的沟通能力及抗压能力，能吃苦耐劳，有进取心；

3、能接受各类临床样本的分析检测，接触过临床工作的优先；

4、有药物研发部门或CRO公司相关工作经验，熟悉GLP规范的优先；

5、能使用HPLC，GC，LC/MS等常用分析仪器的优先。